搏未生物于2025年4月25日獲批上海市病原微生物實驗室（P2）資質(zhì)。P2實驗室是生物安全二級防護實驗室，對應(yīng)世界衛(wèi)生組織劃分的BSL-2等級，屬于國際通用的生物實驗室安全等級分類體系中的核心類型。 其適用于操作具有中等潛在危害的病原微生物（危害等級Ⅱ類），如乙型肝炎病毒、流感病毒等。獲批P2實驗室資質(zhì)，搏未生物將為更多企業(yè)、高校提供更多檢測相關(guān)服務(wù)。

搏未生物于2025年9月10日通過GB/T 19001-2016/IOS9001:2015質(zhì)量體系認證，搏未生物將以更專業(yè)、合規(guī)的高質(zhì)量測試服務(wù)更多科研客戶。

融資由 CLIIF 領(lǐng)投，其投資者 Yuzi Investment Holding Group （Yuzi） 和 Tus-Holdings，現(xiàn)有投資者和商業(yè)天使投資人參與。利用這筆資金，加速了最近推出的Nio?+系統(tǒng)的商業(yè)化，使其在生物制藥、應(yīng)用檢測和臨床等常規(guī)數(shù)字PCR應(yīng)用方面處于市場領(lǐng)先地位。創(chuàng)始人被任命為首席執(zhí)行官;任命新的全球營銷副總裁、北美總經(jīng)理兼首席財務(wù)官。巴黎和波士頓，2023 年

Nio 產(chǎn)品線現(xiàn)在由 3 種儀器組成：易于訪問的 Nio? E 配置為所有實驗室提供了 Crystal Digital? PCR 的精髓，Nio? 是一款靈活的中級儀器，Nio?+ 仍然是 Nio 系列的旗艦產(chǎn)品Nio?+因其卓越的設(shè)計和創(chuàng)新而獲得著名的紅點設(shè)計獎。[RD1] 巴黎和波士頓，2024 年 6 月 27 日 – 多路數(shù)字 PCR 技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者 Stilla Technologies

重磅上市Pangaea艾普拜生物自主研發(fā)，多項專利技術(shù)加持，突破創(chuàng)新的快速實時熒光定量PCR儀（國械注準(zhǔn) 20243220680）盤古（Pangaea）獲批上市了！“盤古”寓意了無限的開創(chuàng)性，事實也足以證明這臺設(shè)備從面世至今，已服務(wù)了眾多科研級的用戶，并獲得了廣泛的認可。現(xiàn)取得國家局的注冊認證，服務(wù)于IVD企業(yè)及臨床級用戶，為臨床快速診斷增添新的利器！盤古，新一代熒光PCR快速檢測應(yīng)用2020年，

近日，艾普拜生物科技（蘇州）有限公司研發(fā)、生產(chǎn)的生物芯片分析儀器（蘇械注準(zhǔn)20212220646）獲批江蘇省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊批文及生產(chǎn)許可證。這標(biāo)志著艾普拜生物的Naica CN數(shù)字PCR系統(tǒng)（全自動樣品處理系統(tǒng)、生物芯片分析儀器）正式進入臨床應(yīng)用市場。 病原體載量較低，結(jié)果假陰性？液體活檢，檢測不到靶標(biāo)信號？質(zhì)控品定量還得做標(biāo)準(zhǔn)曲線？采血量受限，檢測項目少幾個人工操作

乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，其發(fā)病機制復(fù)雜，涉及多種基因突變和信號通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機制。檢測ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案。并且，針對ESR1突變的靶向治療藥物，如Elacestrant（ORSERDUTM），已被FDA和EMA批準(zhǔn)用于治療ESR1突變陽性，ER+、HER-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。綜上所述，ESR1突變檢測對于乳腺癌患者的治

腦動靜脈畸形（BAVM）是一種具有生命威脅性的先天性腦血管疾病，其特征為動脈與靜脈之間存在異常直接連接，導(dǎo)致出血、癲癇發(fā)作以及神經(jīng)功能障礙等嚴重并發(fā)癥。目前，BAVM的治療主要依賴于血管內(nèi)介入治療和開顱顯微手術(shù)，然而這些治療手段具有侵入性，并且存在引發(fā)神經(jīng)并發(fā)癥的風(fēng)險。近期研究揭示，大約80%的BAVM患者畸形血管團的內(nèi)皮細胞中存在體細胞KRAS突變。這一發(fā)現(xiàn)突顯了MEK抑制劑作為針對攜帶KRAS

全球水禽病毒性疾病呈現(xiàn)出復(fù)雜多變的態(tài)勢，涉及眾多病原體，對水禽養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大損害。近年來，全球水禽病毒性疾病顯著增加，包括鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨肝炎病毒（DHV）、番鴨呼腸孤病毒（MDRV）和番鴨細小病毒（MDPV）的爆發(fā)。這4種新興的水禽傳染病，由于臨床癥狀重疊，鑒別這些疾病頗具挑戰(zhàn)性。因此，開發(fā)一步多重實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）檢測方法是非常必要的。